Por: Sociedade Brasileira de Imunologia
Esse nome complexo se dá a um método de pesquisa científica utilizado nas últimas fases de estudo de novas terapias ou medicamentos. Quando buscamos novas terapias, temos que garantir que elas apresentem uma eficácia verdadeira e demonstrá-la com dados, para garantir sua aprovação.
Para isso, é necessário que o estudo não tenha nenhum viés ou interferência consciente, ou inconsciente, tanto do pesquisador, quanto do paciente que se voluntariou para participar da pesquisa.
A partir disso, entra a primeira parte do nome estranho que apresentamos a vocês: estudo duplo cego. Caso o objeto de estudo seja um novo fármaco, os voluntários serão divididos em dois grupos, um que receberá o novo fármaco, e outro que receberá uma substância sem eficácia terapêutica inócua, que chamamos de placebo. Porém, o pesquisador e o paciente não saberão o que cada um está recebendo, evitando assim possíveis interferências psicológicas nos resultados e na confiabilidade dos testes.
Já o estudo randomizado indica que os dois grupos serão formados aleatoriamente, sem que aconteça uma escolha de voluntário por alguma característica ou condição específica. Isso garante, por exemplo, que o pesquisador não escolha pacientes mais saudáveis com a finalidade de mostrar bons resultados para o fármaco em teste, ou seja: evita que os resultados da pesquisa sejam manipulados!
Esses critérios para realização de pesquisas clínicas – envolvendo humanos – são essenciais para garantir resultados precisos que correspondem à realidade, fazendo assim com que chegue ao mercado apenas produtos e terapias seguros e eficazes, trazendo benefícios para a população.
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