Pesquisa investiga como os macrófagos podem afetar o desenvolvimento de tumores
19 de agosto de 2024
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Em um estudo coordenado pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA), em parceria com a Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), a Universidade de São Paulo (USP) e a Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), pesquisadores investigaram como as células imunes derivadas de mieloides  - com foco em macrófagos associadas a tumores - impactam o prognóstico e a resposta ao tratamento de pacientes com câncer, devido à sua capacidade de adaptação e de mudança de comportamento. A pesquisa foi publicada na Nature Communications.

Para realizar a pesquisa, a equipe analisou dados de 392.204 células, provenientes de treze conjuntos de dados públicos, abrangendo sete tipos de tumores sólidos. A equipe trabalhou durante quatro anos, de forma integrada. O principal objetivo foi o de mapear em alta resolução os diferentes tipos de células imunes derivadas de mieloides, em especial os macrófagos, que podem ser encontrados no microambiente tumoral.

“Como principais resultados, geramos um atlas dessas populações e as caracterizamos fenotipicamente. Demonstramos que a presença de duas subpopulações específicas - macrófagos associados a lipídeos, que expressam altos níveis de TREM2, e macrófagos residentes intersticiais, marcados principalmente por FOLR2 - impactam o prognóstico clínico de pacientes com tumores de mama triplo negativo e câncer de ovário”, explica Mariana Boroni, coordenadora do estudo e líder do Laboratório de Bioinformática do INCA.

O grupo observou, que em ambos os tipos tumorais de alta malignidade, que o enriquecimento dessas populações pode estar associado a um pior desfecho dos pacientes. Esses achados podem contribuir para a identificação de novos marcadores prognósticos e o desenvolvimento de alvos terapêuticos.

O artigo está disponível em: https://www.nature.com/articles/s41467-024-49916-4

Autores: Gabriela Rapozo Guimarães, Giovanna Resk Maklouf, Cristiane Esteves Teixeira, Leandro de Oliveira Santos, Nayara Gusmão Tessarollo, Nayara Evelin de Toledo, Alessandra Freitas Serain, Cristóvão Antunes de Lanna, Marco Antônio Pretti, Jéssica Gonçalves Vieira da Cruz, Marcelo Falchetti, Mylla M. Dimas, Igor Salerno Filgueiras, Otavio Cabral-Marques, Rodrigo Nalio Ramos, Fabiane Carvalho de Macedo, Fabiana Resende Rodrigues, Nina Carrossini Bastos, Jesse Lopes da Silva, Edroaldo Lummertz da Rocha, Cláudia Bessa Pereira Chaves, Andreia Cristina de Melo, Pedro M. M. Moraes-Vieira, Marcelo A. Mori e Mariana Boroni.

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